劣药:劣药的定义

  • 张大伟普外科副主任医师

    长春市人民医院三级

我国《药品管理法》规定,只要药品成分的含量不符合国家药品标准的都可为劣药,其中有几下几点:1、未标明有效期或者更改有效期的。2、不注明或者更改生产批号的。3、超过有效期的。4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。5、擅自添加着色剂,防腐剂,香料,矫味剂以及辅料的。6、其他不符合药品标准规定的。有以上几点或者有其中一点的,都可视为劣药。

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